QuikRead® go iFOBT testi 50kpl
QuikRead® go iFOBT vieritesti.
Kliinisen mikrobiologian pikatestien tekeminen on kliinisen mikrobiologian toimiluvan alaista toimintaa. Käytännössä siis jokainen toimipiste, joka tekee mikrobiologisia testejä, tarvitsee valvovan laboratorion, jossa työskentelee kliininen mikrobiologi ja jolla on kliinisen mikrobiologian toimilupa. Ohessa linkki aiheesta: https://thl.fi/fi/web/infektiotaudit-ja-rokotukset/palvelut-ja-yhteystiedot/kliinisen-mikrobiologian-laboratorioiden-toimilupamenettely

QuikRead® go iFOBT -testi on immunokemiallinen testi ulosteen piilevän veren osoittamiseen ja kvantitatiiviseen määrittämiseen kun potilaalla epäillään alemman mahasuolikanavan verenvuotoa. Testi tehdään QuikRead® go -laitteella. Laite voidaan tarvittaessa liittää sairaalan tai laboratorion tietojärjestelmään (HIS/LIS).
Käyttövalmiilla reagensseilla ja helppokäyttöisellä laitteella saadaan tarkka tulos alle kolmessa minuutissa. Kvalitatiivinen osoitustesti tai kvantitatiivinen tulos numeroina. Kätevä ja hygieeninen näytteenotto, helppo saada sopiva määrä näytettä
Tuote on tarkoitettu ainoastaan ammattikäyttöön.
- Sisältää 50 testä
- Käyttö: In vitro -diagnostiikkaan, IVD CE
- Menetelmä: Immunoturbidimetrinen
- Näytemuoto: Uloste
- Laitteen tiedot: QuikRead® go -laite
- Mittausaika: Alle 3 minuuttia
- Tuloksen tulkinta: Laiteluentainen
- Säilytys: jääkaappi +2 - 8 °C
- Alkuperämaa: Suomi
Muuta testauksessa tarvittavaa QuikRead® go iFOBT 151051 kanssa:
- QuikRead® goo -laite (1358679
- QuikRead® go iFOB Sampling Set (50 näytteenottto putkea) (151052) - QuikRead® go FOB positiivinen kontrolli (060279)
- QuikRead® go iFOBT kontrolli quantitative (152390)
Valmistajan nimi | Aidian Oy |
---|---|
Valmistajan tuotekoodi | 151051 |
Lääkinnällinen laite | Kyllä |
MD-/IVD-riskiluokka | IVD |
CE-merkintä | CE |
Huomiot | Katso lisätiedot tuotelehdestä |
Tuotelehti 2 | 151051.1.pdf |
---|---|
Käyttöturvatiedote | 151051.pdf |
Tuotelehti | 151051.pdf |